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LA TRANSLUCENZA NUCALE (NT)
Per misurazione della translucenza nucale (nuchal translucency, NT) si intende la valutazione ecografica di una piccola raccolta fluida presente nella regione cervicale fetale (Fig. 1). La stima di tale parametro, incrociato con altri dati, quali l’età materna, le dimensioni dell’embrione, la presenza in anamnesi di altre cromosomopatie permette di esprimere un rischio di cromosomopatia fetale. La possibilità di esprimere il rischio di cromosomopatia fetale (limitatamente alla trisomia 21 o -Sindrome di Down-, alla trisomia 13 ed alla trisomia 18) ha reso possibile l’utilizzo della metodica nello screening di queste cromosomopatie nel I trimestre di gravidanza. Per visualizzare completamente questa pagina è necessaria la registrazione gratuita oppure ti devi far riconoscere
Ultimo aggiornamento: 01/04/2011
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