Per misurazione della translucenza nucale (nuchal
translucency, NT) si intende la valutazione ecografica di una piccola raccolta
fluida presente nella regione cervicale fetale (Fig. 1). La stima di tale
parametro, incrociato con altri dati, quali l’età materna, le dimensioni
dell’embrione, la presenza in anamnesi di altre cromosomopatie permette di
esprimere un rischio di cromosomopatia fetale. La possibilità di esprimere il
rischio di cromosomopatia fetale (limitatamente alla trisomia 21 o -Sindrome di
Down-, alla trisomia 13 ed alla trisomia 18) ha reso possibile l’utilizzo della
metodica nello screening di queste cromosomopatie nel I trimestre di gravidanza.
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